王博士导读:
原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是局限在脑,软脑膜,眼睛或脊髓中的罕见结外型非霍奇金淋巴瘤。据报道,PCNSLs约占原发性脑肿瘤的2%。大多数PCNSL是B细胞淋巴瘤,而那些T细胞起源的淋巴瘤(即PCNSTCL)极为罕见,占所有PCNSL的不到5%。与PCNSTCLs相关的文献大多报道了临床散发病例,侧重于诊断和治疗,但有关PCNSTCL的发病率和生存率的数据有限。美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute)的监测,流行病学和最终结果(SEER)计划收集并发布了基于人口的癌症登记簿中的癌症数据,这些登记簿覆盖了美国28%的人口。借助SEER18数据库的应用,近期JournalofClinicalNeursocience杂志刊发了王军博士课题组关于原发性中枢神经系统T细胞淋巴瘤的流行病研究成果。
另外,本文为自年南方医科大学《神经网络外科学》在国内率先开办以来,正式署名发表的第2篇SCI论文。
原文摘要:背景
原发性中枢神经系统T细胞淋巴瘤(PCNSTCL)是一种罕见的肿瘤,关于其特征和生存特征的数据很少。
目的
分析美国SEER-18数据库,以确定PCNSTCL的流行病学。
方法
查询SEER18注册数据库以识别年至年诊断为PCNSTCL的患者并提取其信息。计算特定年龄的比率和Kaplan-Meier总生存期(OS)。应用Cox比例风险模型研究各种人口统计学/治疗变量与OS之间的关系。
结果
年龄较大的人群(≥60岁)的年龄特定发病率较高。在来自SEER18的59例PCNSTCL病例中,出诊的平均年龄为55.8岁(SD,±17.95),其中男性占多数(1.36:1.00)。中位随访时间为8个月,中位OS为8个月(SE,±4.)。1年,3年和5年OS分别为46.3%[95%CI,33.4%-59.2%],32.8%[20.3%-45.3%]和32.8%[20.3%-45.3%]。59例患者中有17例在最后一次随访中幸存。与60岁以上的患者相比,60岁的患者的3年OS更高(52.6%[33.6%–71.6%]vs13.9%[1.4%–26.4%]。多因素分析表明,只有在诊断时才年龄[≥60/60岁)与OS呈显着相关性(HR,3.[1.–7.];p=0.),观察到性别(女性/男性)有显着的上升趋势(HR,0.[0.–1.];p=0.)。
结论
PCNSTCL通常预后较差,但诊断时年龄较小(60岁)预后较好。
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本文编辑:佚名
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